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FelisCare
✔ DNA-Gesundheitstest auf 45+ Erbkrankheiten
✔ DNA-Test auf 25+ Erbmerkmale
✔ Gezielte Vorsorge für deine Katze
✔ Anwendbar für Rassekatzen und Mischlingskatzen
✔ Schmerzfrei per Speichelprobe
Autoimmunlymphoproliferatives Syndrom
Das Autoimmunlymphoproliferative Syndrom ist eine Erkrankung des Immunsystems, die zu stark vergrößerten Lymphknoten führen kann.
Birmanischer Kopfdefekt (Entdeckt beim Birma)
Der birmanische Kopfdefekt verursacht schwerwiegende Gesichtsdefekte, wenn zwei Kopien der Variante vorhanden sind, und betroffene Katzen benötigen kurz nach der Geburt eine humane Euthanasie.
Chediak-Higashi-Syndrom (Entdeckt beim Perser)
Das Chediak-Higashi-Syndrom (CHS) ist eine Stoffwechselerkrankung, die zu partieller Albinismus, langanhaltenden Blutungen, Lichtempfindlichkeit und Kataraktenbildung in jungen Jahren führt.
Kongenitale Nebennierenhyperplasie
Die Kongenitale Nebennierenhyperplasie ist eine endokrine Störung, die zu Aggression, Genitalanomalien sowie übermäßigem Trinken und Urinieren führt.
Kongenitale Erythropoetische Porphyrie
Die Kongenitale Erythropoetische Porphyrie (CEP) wird durch fehlerhafte Enzymaktivität verursacht und führt bei betroffenen Katzen zu bräunlicher Verfärbung der Zähne und des Urins.
Kongenitales Myastheniesyndrom (Entdeckt beim Devon Rex und Sphynx)
Das Kongenitale Myastheniesyndrom (CMS) ist eine Erkrankung, die zu Muskelschwäche und Ermüdung führt.
Cystinurie Typ 1A
Cystinurie ist eine Erkrankung, die dazu neigt, dass Katzen Cystin-Kristalle und Steine im Harntrakt bilden, was zu Irritationen und Blockaden führen kann.
Cystinurie Typ B (Variante 1-3)
Cystinurie ist eine Erkrankung, die dazu neigt, dass Katzen Cystin-Kristalle und Steine im Harntrakt bilden, was zu Irritationen und Blockaden führen kann.
Dihydropyrimidinase-Defizienz
Die Dihydropyrimidinase-Defizienz ist eine Erkrankung, die zu Müdigkeit, Schwäche, Erbrechen und hohen Ammoniakwerten im Blut führt.
Earfold und Osteochondrodysplasie (Entdeckt beim Scottish Fold)
Die Earfold- und Osteochondrodysplasie-Variante führt zu den für die Rasse charakteristischen gefalteten Ohren der Scottish Fold-Katzen und ist mit Skelettfehlbildungen und Arthritis verbunden.
Faktor-XII-Mangel (Variante 1-2)
Der Faktor-XII-Mangel, auch als Hageman-Merkmal bekannt, ist ein asymptomatischer Blutfaktormangel. Obwohl er keine abnormalen Blutungsneigungen verursacht, kann er bei bestimmten Laboruntersuchungen als verlängerte Blutgerinnungszeiten beobachtet werden.
Familiäre Episodische Hypokaliämische Polymyopathie (Entdeckt beim Birma)
Die Familiäre Episodische Hypokaliämische Polymyopathie führt zu Episoden von Muskelschwäche und -schmerzen.
Glutarazidurie Typ II
Die Glutarazidurie Typ II führt bei jungen Katzen zu Appetitverlust, Erbrechen und Krampfanfällen.
Glykogenspeicherkrankheit (Entdeckt beim Norwegischen Waldkätzchen)
Die Glykogenspeicherkrankheit führt zu niedrigen Blutzuckerspiegeln, was Kätzchen und junge Katzen schwächt. Die Erkrankung führt zu Muskelschwund, Krampfanfällen und Herzinsuffizienz.
GM1-Gangliosidose
GM1-Gangliosidose führt zu Muskelzittern, unkoordinierten Bewegungen und Blindheit.
GM2-Gangliosidose
GM2-Gangliosidose führt zu Muskelzittern, unkoordinierten Bewegungen, Schwierigkeiten beim Essen und Blindheit.
Hämophilie B (Variante 1 und 2)
Hämophilie B, auch bekannt als Faktor-IX-Mangel, ist eine Blutgerinnungsstörung, die zu Müdigkeit, verminderter Appetit, Fieber, Lahmheit und verlängerten Blutungszeiten nach Verletzungen, Traumata oder Operationen führen kann.
Hyperoxalurie Typ II
Hyperoxalurie Typ II ist eine Nierenerkrankung, die zu schwerer Schwäche und Nierenversagen bei jungen Katzen führt.
Hypertrophe Kardiomyopathie
Die Hypertrophe Kardiomyopathie (entdeckt bei der Maine Coon) ist eine Störung, bei der die Wand des Herzmuskels an Dicke zunimmt und letztendlich zu Herzversagen führt.
Hypertrophe Kardiomyopathie
Die Hypertrophe Kardiomyopathie (entdeckt beim Ragdoll) ist eine Störung, bei der die Wand des Herzmuskels an Dicke zunimmt und letztendlich zu Herzversagen führt.
Hypotrichose (Entdeckt beim Birma)
Hypotrichose ist eine Störung des Immunsystems, die dazu führt, dass Kätzchen haarlos geboren werden und schwerwiegende Infektionen entwickeln.
Lipoproteinlipase-Mangel
Der Lipoproteinlipase-Mangel ist eine Stoffwechselerkrankung, die zu verringertem Körpergewicht und reduzierten Wachstumsraten bei betroffenen Kätzchen führt und bei betroffenen Königinnen zu Totgeburten führen kann.
MDR1-Medikamentenempfindlichkeit
Die MDR1-Medikamentenempfindlichkeit ist eine Störung, die durch einen Defekt an einem Proteinpumpenprotein verursacht wird, das eine wichtige Rolle bei der Begrenzung der Arzneimittelabsorption und -verteilung (insbesondere zum Gehirn) spielt. Katzen mit der MDR1-Variante können schwere unerwünschte Reaktionen auf einige häufig verwendete Medikamente haben.
Mucopolysaccharidose Typ I
Mucopolysaccharidose Typ I ist eine Erkrankung, die zu Wachstumsversagen, Gesichts- und anderen Skelettanomalien, Zittern und Trübung der Augen führt.
Mucopolysaccharidose Typ VI
Mucopolysaccharidose Typ VI ist eine seltene Erkrankung, die zu Zwergwuchs, degenerativer Gelenkerkrankung und Trübung der Augen führt.
Mucopolysaccharidose Typ VII (Variante 1 und 2)
Mucopolysaccharidose Typ VII ist eine Erkrankung, die zu Schwäche, Wachstumsverzögerung, Gesichts- und anderen Skelettanomalien und Trübung der Augen führt.
Mucopolysaccharidose Typ VI Modifier
Mucopolysaccharidose Typ VI Modifier führt zu einer leichten degenerativen Gelenkerkrankung, jedoch nur wenn auch eine Kopie von Mucopolysaccharidose Typ VI vorhanden ist.
Myotone Kongenitale
Myotone Kongenitale ist eine Erkrankung, die zu steifen Bewegungen und verzögerter Muskelentspannung nach körperlicher Anstrengung führt.
Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)
Die Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) ist die häufigste erbliche Krankheit bei Katzen. Die Krankheit führt zur Bildung von mit Flüssigkeit gefüllten Zysten in den Nieren, die zu Nierenversagen führen können.
Progressive Retinale Atrophie
Die Progressive Retinale Atrophie (entdeckt bei der Abyssinierkatze) ist eine Erkrankung, die zu Degenerationen der lichtempfindlichen Netzhaut an der Rückseite des Auges führt und zu Sehverlust führt.
Progressive Retinale Atrophie
Die Progressive Retinale Atrophie (entdeckt bei der Bengal) ist eine Erkrankung, die zu Degenerationen der lichtempfindlichen Netzhaut an der Rückseite des Auges führt und zu Sehverlust führt.
Pyruvatkinase-Defizienz
Pyruvatkinase (PK) Defizienz ist eine Störung, die aufgrund des Abbaus roter Blutkörperchen zu Anämie führt.
Sphingomyelinose (Variante 1 und 2)
Sphingomyelinose verursacht progressive Koordinationsprobleme und Zittern, Vergrößerung von Milz und Leber sowie Veränderungen in den Lungen.
Vitamin D-abhängiges Rachitis
Vitamin D-abhängiges Rachitis führt zu Skelettanomalien aufgrund niedriger Blutkalziumspiegel.
Albinismus
Die Albino-Variante (entdeckt bei orientalischen Rassen) hat ein weißes Fell, eine rosa Nase und hellblaue Augen.
Amber
Die Amber-Variante führt zu einer seltenen goldenen Fellfarbe namens Amber, die erstmals bei Norwegischen Waldkatzen entdeckt wurde.
Charcoal (Entdeckt in Bengalen)
Das Charcoal-Muster zeigt sich in Form einer dunklen Gesichtsmaske mit einem dunkel schattierten Streifen auf dem Rücken, der als Rückenstreifen oder „Cape“ bezeichnet wird.
Chocolate
Die Variante Chocolate führt zu mittel- bis dunkelbraunem oder Chocolatenfarbenem Haar anstelle von schwarzem Haar.
Cinnamon
Die Variante Cinnamon führt zu hellbraunem oder Cinnamonfarbenem Haar anstelle von schwarzem oder braunem Haar.
Colorpoint
Die Colorpoint-Variante (entdeckt bei der Burma) verursacht eine temperaturempfindliche Pigmentproduktion an den Extremitäten oder „Points“ (Gesicht, Ohren, Füße und Schwanz).
Colorpoint
Die Colorpoint-Variante (entdeckt bei der Siam) verursacht eine temperaturempfindliche Pigmentproduktion an den Extremitäten oder „Points“ (Gesicht, Ohren, Füße und Schwanz).
Dilution
Die Verdünnungsvariante bewirkt eine Aufhellung der Fellfarbpigmente. Schwarzes Pigment wird zu Blau, Chocolate zu Lila, Cinnamon zu Rehbraun und Rot zu Creme verdünnt.
Einfarbig
Die Solid Color-Variante ergibt eine feste Färbung des Haarschafts und wird auch als Non-agouti bezeichnet.
Glitter
Die Glitter-Variante sorgt für eine weichere Haarstruktur und verleiht dem Fell einen schillernden Glanz.
Gloving
Die Gloving-Variante (entdeckt bei der Birma) ist mit dem Rassemerkmal der weißen Handschuhe (oder Socken) an allen vier Füßen verbunden. Die Gloving-Variante wird bei anderen Rassen nicht mit weißen Füßen in Verbindung gebracht.
Haarlosigkeit
Die Variante Hairlessness (entdeckt bei der Sphynx) führt dazu, dass eine Katze wenig oder gar keine Haare hat.
Langes Haar
Die Langhaarvariante (entdeckt bei der Norwegischen Waldkatze) ist eine von vier Varianten, von denen bekannt ist, dass sie lange Haare bei Katzen verursachen.
Langes Haar
Die Variante Langes Haar (bei vielen Rassen entdeckt) ist eine von vier bekannten Varianten, die langes Haar bei Katzen verursachen.
Lykoi-Mantel (Variante 1 und 2)
Lykoi Coat ist eine der bekannten Varianten, die zu dem spärlichen Fell der Lykoi-Katze führen.
Mokka
Die Mocha-Variante reduziert die dunklen Pigmente, was zu einem helleren Fell, aquafarbenen Augen und einer rosa Nase und Pfotenballen führt.
Rexing
Die Rexing-Variante (entdeckt bei der Cornish Rex und der German Rex) ist eine der Varianten, die bei Katzen zu einem lockigen Fell führt.
Russet
Die Russet-Variante führt zu einem allmählichen Farbwechsel von braun gestromt zu rot, je älter die Katze wird.
Teilweise und vollständig weiß
Die Varianten Partial und Full White können je nach Länge der vererbten Variante ein teilweise weißes (bicolor) oder vollständig weißes Erscheinungsbild ergeben.
Grundpreis
Ursprünglicher Preis war: 154,00 €139,00 €Aktueller Preis ist: 139,00 €. inkl. Mwst
Produktinfo
Testbeschreibung
Die Verbindung zwischen Mensch und Katze reicht tief in die genetischen Grundlagen unserer geliebten Samtpfoten. In einer Welt, in der fortschrittliche Wissenschaft und Tierliebe zusammenkommen, bietet unser DNA-Screening für Katzen eine faszinierende Möglichkeit, die genetischen Geheimnisse Ihres pelzigen Familienmitglieds zu enträtseln. Unsere hochmoderne Analyse untersucht über 45 vererbte Krankheiten, mehr als 25 genetische Eigenschaften deines geliebten Stubentigers, um dir einen umfassenden Einblick in die genetische Gesundheit und die einzigartigen Eigenschaften deiner Katze zu bieten.
Auch Experten stimmen überein: „Die Genetik spielt eine entscheidende Rolle in der Katzen-Gesundheit. Eine DNA-Analyse ermöglicht es Katzenbesitzern, mögliche genetische Risiken frühzeitig zu erkennen und damit die Gesundheitsvorsorge zu optimieren. Sie eröffnet die Tür zu einer maßgeschneiderten Betreuung, um das Wohlbefinden Ihrer Katze zu maximieren.“
Entdecke die genetische Vielfalt und Gesundheit deiner Katze (auch gegebenenfalls versteckte Merkmale und Risiken). Nutze unser DNA-Screening, um eine individuelle Betreuung zu ermöglichen, die auf den einzigartigen genetischen Merkmalen deiner Katze aufbaut.
Hauptmerkmale von FelisCARE:
- Umfassende Gesundheitsbewertung: Wir untersuchen über 45 vererbbare Krankheiten, darunter genetisch bedingte Erkrankungen der Augen und des Bewegungsapparats, um potenzielle Gesundheitsrisiken frühzeitig zu erkennen und präventive Maßnahmen zu ermöglichen.
- Früherkennung von Risiken: Unsere Analyse ermöglicht die rechtzeitige Erkennung potenzieller Gesundheitsrisiken, um präventive Maßnahmen zu ergreifen.
- Individuelles Gesundheitsmanagement: Die individuellen genetischen Daten dienen als Grundlage für spezifische Pflegepläne, die gemeinsam mit deinem Tierarzt entwickelt werden.
- Einblicke in genetische Merkmale: Mehr als 25 untersuchte genetische Merkmale bieten Informationen über Aspekte wie Fellmuster, Größe und andere Körpermerkmale. Verstehe, warum deine Katze einzigartig ist und welche Merkmale sie möglicherweise an ihre Nachkommen weitergeben könnte.
- Zuverlässige Ergebnisse: Basierend auf neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen und durchgeführt in hochmodernen Laboren, bieten wir präzise und verlässliche Ergebnisse.
Testablauf
1. Bestellen
Bestelle das Set einfach hier in unserem Online-Shop. Sofort nach Eingang der Zahlung senden wir dri dein Testkit zu.
Das Testkit enthält:
- 2 steril verpackte Abstrichtupfer
- Kundeninfokarte
- Rückumschlag
- Ausführliche Testanleitung
2. Probe entnehmen
Mit dem Tupfer aus dem Testkit kannst du ganz einfach und für deine Katze völlig schmerzlos selbst eine Speichelprobe von ihm nehmen. Wie du am besten vorgehst, zeigt dir die beiliegende Testanleitung.
Die Probe sendest du zusammen mit der ausgefüllten Infokarte im beiliegenden Umschlag an uns zurück.
3. Analyse der Probe im Labor
Im Labor führen wir den Gentest durch und anlaysieren die DNA deiner Katze entsprechend der beauftragten Analyse mit den modernsten molekularbiologischen Verfahren.
So einfach ist die Entnahme der Speichelprobe
1. Kundenkarte ausfüllen
Fülle die Kundeninfokarte aus und lies die Testanleitung sorgfältig durch.
Für den nächsten Schritt benötigst du die beiden Abstrichtupfer. Lege diese bitte griffbereit hin, aber lass sie möglichst lange ungeöffnet, bevor du den Test durchführst.
2. Probenentnahme
Nimm mit dem Tupfer einen Abstrich aus dem Maul deiner Katze. Schiebe dazu den Tupfer zwischen Zähne und Wange der Katze, drehe den Tupfer nach links und rechts und reibe ihn vor und zurück
Dies ist besonders wichtig, um ausreichend Speichel für die Analyse zu erhalten.
Wiederhole diesen Schritt mit dem zweiten Tupfer.
3. Probe abschicken
Dann stecke beide Tupfer wieder in ihre Verpackung und beschrifte sie mit dem Namen deiner Katze.
Stecke die Verpackung zusammen mit der ausgefüllten Kundeninfokarte in den Rückumschlag und sende ihn ausreichend frankiert an uns zurück.
Ergebnis erhalten
Etwa 20 bis 30 Werktage nach Eingang der Probe im Labor erhälst du von uns per E-Mail einen ausführlichen Analysebericht mit den Testergebnissen.
Autoimmunlymphoproliferatives Syndrom
Das Autoimmunlymphoproliferative Syndrom ist eine Erkrankung des Immunsystems, die zu stark vergrößerten Lymphknoten führen kann.
Birmanischer Kopfdefekt (Entdeckt beim Birma)
Der birmanische Kopfdefekt verursacht schwerwiegende Gesichtsdefekte, wenn zwei Kopien der Variante vorhanden sind, und betroffene Katzen benötigen kurz nach der Geburt eine humane Euthanasie.
Chediak-Higashi-Syndrom (Entdeckt beim Perser)
Das Chediak-Higashi-Syndrom (CHS) ist eine Stoffwechselerkrankung, die zu partieller Albinismus, langanhaltenden Blutungen, Lichtempfindlichkeit und Kataraktenbildung in jungen Jahren führt.
Kongenitale Nebennierenhyperplasie
Die Kongenitale Nebennierenhyperplasie ist eine endokrine Störung, die zu Aggression, Genitalanomalien sowie übermäßigem Trinken und Urinieren führt.
Kongenitale Erythropoetische Porphyrie
Die Kongenitale Erythropoetische Porphyrie (CEP) wird durch fehlerhafte Enzymaktivität verursacht und führt bei betroffenen Katzen zu bräunlicher Verfärbung der Zähne und des Urins.
Kongenitales Myastheniesyndrom (Entdeckt beim Devon Rex und Sphynx)
Das Kongenitale Myastheniesyndrom (CMS) ist eine Erkrankung, die zu Muskelschwäche und Ermüdung führt.
Cystinurie Typ 1A
Cystinurie ist eine Erkrankung, die dazu neigt, dass Katzen Cystin-Kristalle und Steine im Harntrakt bilden, was zu Irritationen und Blockaden führen kann.
Cystinurie Typ B (Variante 1-3)
Cystinurie ist eine Erkrankung, die dazu neigt, dass Katzen Cystin-Kristalle und Steine im Harntrakt bilden, was zu Irritationen und Blockaden führen kann.
Dihydropyrimidinase-Defizienz
Die Dihydropyrimidinase-Defizienz ist eine Erkrankung, die zu Müdigkeit, Schwäche, Erbrechen und hohen Ammoniakwerten im Blut führt.
Earfold und Osteochondrodysplasie (Entdeckt beim Scottish Fold)
Die Earfold- und Osteochondrodysplasie-Variante führt zu den für die Rasse charakteristischen gefalteten Ohren der Scottish Fold-Katzen und ist mit Skelettfehlbildungen und Arthritis verbunden.
Faktor-XII-Mangel (Variante 1-2)
Der Faktor-XII-Mangel, auch als Hageman-Merkmal bekannt, ist ein asymptomatischer Blutfaktormangel. Obwohl er keine abnormalen Blutungsneigungen verursacht, kann er bei bestimmten Laboruntersuchungen als verlängerte Blutgerinnungszeiten beobachtet werden.
Familiäre Episodische Hypokaliämische Polymyopathie (Entdeckt beim Birma)
Die Familiäre Episodische Hypokaliämische Polymyopathie führt zu Episoden von Muskelschwäche und -schmerzen.
Glutarazidurie Typ II
Die Glutarazidurie Typ II führt bei jungen Katzen zu Appetitverlust, Erbrechen und Krampfanfällen.
Glykogenspeicherkrankheit (Entdeckt beim Norwegischen Waldkätzchen)
Die Glykogenspeicherkrankheit führt zu niedrigen Blutzuckerspiegeln, was Kätzchen und junge Katzen schwächt. Die Erkrankung führt zu Muskelschwund, Krampfanfällen und Herzinsuffizienz.
GM1-Gangliosidose
GM1-Gangliosidose führt zu Muskelzittern, unkoordinierten Bewegungen und Blindheit.
GM2-Gangliosidose
GM2-Gangliosidose führt zu Muskelzittern, unkoordinierten Bewegungen, Schwierigkeiten beim Essen und Blindheit.
Hämophilie B (Variante 1 und 2)
Hämophilie B, auch bekannt als Faktor-IX-Mangel, ist eine Blutgerinnungsstörung, die zu Müdigkeit, verminderter Appetit, Fieber, Lahmheit und verlängerten Blutungszeiten nach Verletzungen, Traumata oder Operationen führen kann.
Hyperoxalurie Typ II
Hyperoxalurie Typ II ist eine Nierenerkrankung, die zu schwerer Schwäche und Nierenversagen bei jungen Katzen führt.
Hypertrophe Kardiomyopathie
Die Hypertrophe Kardiomyopathie (entdeckt bei der Maine Coon) ist eine Störung, bei der die Wand des Herzmuskels an Dicke zunimmt und letztendlich zu Herzversagen führt.
Hypertrophe Kardiomyopathie
Die Hypertrophe Kardiomyopathie (entdeckt beim Ragdoll) ist eine Störung, bei der die Wand des Herzmuskels an Dicke zunimmt und letztendlich zu Herzversagen führt.
Hypotrichose (Entdeckt beim Birma)
Hypotrichose ist eine Störung des Immunsystems, die dazu führt, dass Kätzchen haarlos geboren werden und schwerwiegende Infektionen entwickeln.
Lipoproteinlipase-Mangel
Der Lipoproteinlipase-Mangel ist eine Stoffwechselerkrankung, die zu verringertem Körpergewicht und reduzierten Wachstumsraten bei betroffenen Kätzchen führt und bei betroffenen Königinnen zu Totgeburten führen kann.
MDR1-Medikamentenempfindlichkeit
Die MDR1-Medikamentenempfindlichkeit ist eine Störung, die durch einen Defekt an einem Proteinpumpenprotein verursacht wird, das eine wichtige Rolle bei der Begrenzung der Arzneimittelabsorption und -verteilung (insbesondere zum Gehirn) spielt. Katzen mit der MDR1-Variante können schwere unerwünschte Reaktionen auf einige häufig verwendete Medikamente haben.
Mucopolysaccharidose Typ I
Mucopolysaccharidose Typ I ist eine Erkrankung, die zu Wachstumsversagen, Gesichts- und anderen Skelettanomalien, Zittern und Trübung der Augen führt.
Mucopolysaccharidose Typ VI
Mucopolysaccharidose Typ VI ist eine seltene Erkrankung, die zu Zwergwuchs, degenerativer Gelenkerkrankung und Trübung der Augen führt.
Mucopolysaccharidose Typ VII (Variante 1 und 2)
Mucopolysaccharidose Typ VII ist eine Erkrankung, die zu Schwäche, Wachstumsverzögerung, Gesichts- und anderen Skelettanomalien und Trübung der Augen führt.
Mucopolysaccharidose Typ VI Modifier
Mucopolysaccharidose Typ VI Modifier führt zu einer leichten degenerativen Gelenkerkrankung, jedoch nur wenn auch eine Kopie von Mucopolysaccharidose Typ VI vorhanden ist.
Myotone Kongenitale
Myotone Kongenitale ist eine Erkrankung, die zu steifen Bewegungen und verzögerter Muskelentspannung nach körperlicher Anstrengung führt.
Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)
Die Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) ist die häufigste erbliche Krankheit bei Katzen. Die Krankheit führt zur Bildung von mit Flüssigkeit gefüllten Zysten in den Nieren, die zu Nierenversagen führen können.
Progressive Retinale Atrophie
Die Progressive Retinale Atrophie (entdeckt bei der Abyssinierkatze) ist eine Erkrankung, die zu Degenerationen der lichtempfindlichen Netzhaut an der Rückseite des Auges führt und zu Sehverlust führt.
Progressive Retinale Atrophie
Die Progressive Retinale Atrophie (entdeckt bei der Bengal) ist eine Erkrankung, die zu Degenerationen der lichtempfindlichen Netzhaut an der Rückseite des Auges führt und zu Sehverlust führt.
Pyruvatkinase-Defizienz
Pyruvatkinase (PK) Defizienz ist eine Störung, die aufgrund des Abbaus roter Blutkörperchen zu Anämie führt.
Sphingomyelinose (Variante 1 und 2)
Sphingomyelinose verursacht progressive Koordinationsprobleme und Zittern, Vergrößerung von Milz und Leber sowie Veränderungen in den Lungen.
Vitamin D-abhängiges Rachitis
Vitamin D-abhängiges Rachitis führt zu Skelettanomalien aufgrund niedriger Blutkalziumspiegel.
Albinismus
Die Albino-Variante (entdeckt bei orientalischen Rassen) hat ein weißes Fell, eine rosa Nase und hellblaue Augen.
Amber
Die Amber-Variante führt zu einer seltenen goldenen Fellfarbe namens Amber, die erstmals bei Norwegischen Waldkatzen entdeckt wurde.
Charcoal (Entdeckt in Bengalen)
Das Charcoal-Muster zeigt sich in Form einer dunklen Gesichtsmaske mit einem dunkel schattierten Streifen auf dem Rücken, der als Rückenstreifen oder „Cape“ bezeichnet wird.
Chocolate
Die Variante Chocolate führt zu mittel- bis dunkelbraunem oder Chocolatenfarbenem Haar anstelle von schwarzem Haar.
Cinnamon
Die Variante Cinnamon führt zu hellbraunem oder Cinnamonfarbenem Haar anstelle von schwarzem oder braunem Haar.
Colorpoint
Die Colorpoint-Variante (entdeckt bei der Burma) verursacht eine temperaturempfindliche Pigmentproduktion an den Extremitäten oder „Points“ (Gesicht, Ohren, Füße und Schwanz).
Colorpoint
Die Colorpoint-Variante (entdeckt bei der Siam) verursacht eine temperaturempfindliche Pigmentproduktion an den Extremitäten oder „Points“ (Gesicht, Ohren, Füße und Schwanz).
Dilution
Die Verdünnungsvariante bewirkt eine Aufhellung der Fellfarbpigmente. Schwarzes Pigment wird zu Blau, Chocolate zu Lila, Cinnamon zu Rehbraun und Rot zu Creme verdünnt.
Einfarbig
Die Solid Color-Variante ergibt eine feste Färbung des Haarschafts und wird auch als Non-agouti bezeichnet.
Glitter
Die Glitter-Variante sorgt für eine weichere Haarstruktur und verleiht dem Fell einen schillernden Glanz.
Gloving
Die Gloving-Variante (entdeckt bei der Birma) ist mit dem Rassemerkmal der weißen Handschuhe (oder Socken) an allen vier Füßen verbunden. Die Gloving-Variante wird bei anderen Rassen nicht mit weißen Füßen in Verbindung gebracht.
Haarlosigkeit
Die Variante Hairlessness (entdeckt bei der Sphynx) führt dazu, dass eine Katze wenig oder gar keine Haare hat.
Langes Haar
Die Langhaarvariante (entdeckt bei der Norwegischen Waldkatze) ist eine von vier Varianten, von denen bekannt ist, dass sie lange Haare bei Katzen verursachen.
Langes Haar
Die Variante Langes Haar (bei vielen Rassen entdeckt) ist eine von vier bekannten Varianten, die langes Haar bei Katzen verursachen.
Lykoi-Mantel (Variante 1 und 2)
Lykoi Coat ist eine der bekannten Varianten, die zu dem spärlichen Fell der Lykoi-Katze führen.
Mokka
Die Mocha-Variante reduziert die dunklen Pigmente, was zu einem helleren Fell, aquafarbenen Augen und einer rosa Nase und Pfotenballen führt.
Rexing
Die Rexing-Variante (entdeckt bei der Cornish Rex und der German Rex) ist eine der Varianten, die bei Katzen zu einem lockigen Fell führt.
Russet
Die Russet-Variante führt zu einem allmählichen Farbwechsel von braun gestromt zu rot, je älter die Katze wird.
Teilweise und vollständig weiß
Die Varianten Partial und Full White können je nach Länge der vererbten Variante ein teilweise weißes (bicolor) oder vollständig weißes Erscheinungsbild ergeben.
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