Autoimmunlymphoproliferatives Syndrom

Das Autoimmunlymphoproliferative Syndrom ist eine Erkrankung des Immunsystems, die zu stark vergrößerten Lymphknoten führen kann.

Birmanischer Kopfdefekt (Entdeckt beim Birma)

Der birmanische Kopfdefekt verursacht schwerwiegende Gesichtsdefekte, wenn zwei Kopien der Variante vorhanden sind, und betroffene Katzen benötigen kurz nach der Geburt eine humane Euthanasie.

Chediak-Higashi-Syndrom (Entdeckt beim Perser)

Das Chediak-Higashi-Syndrom (CHS) ist eine Stoffwechselerkrankung, die zu partieller Albinismus, langanhaltenden Blutungen, Lichtempfindlichkeit und Kataraktenbildung in jungen Jahren führt.

Kongenitale Nebennierenhyperplasie

Die Kongenitale Nebennierenhyperplasie ist eine endokrine Störung, die zu Aggression, Genitalanomalien sowie übermäßigem Trinken und Urinieren führt.

Kongenitale Erythropoetische Porphyrie

Die Kongenitale Erythropoetische Porphyrie (CEP) wird durch fehlerhafte Enzymaktivität verursacht und führt bei betroffenen Katzen zu bräunlicher Verfärbung der Zähne und des Urins.

Kongenitales Myastheniesyndrom (Entdeckt beim Devon Rex und Sphynx)

Das Kongenitale Myastheniesyndrom (CMS) ist eine Erkrankung, die zu Muskelschwäche und Ermüdung führt.

Cystinurie Typ 1A

Cystinurie ist eine Erkrankung, die dazu neigt, dass Katzen Cystin-Kristalle und Steine im Harntrakt bilden, was zu Irritationen und Blockaden führen kann.

Cystinurie Typ B (Variante 1-3)

Cystinurie ist eine Erkrankung, die dazu neigt, dass Katzen Cystin-Kristalle und Steine im Harntrakt bilden, was zu Irritationen und Blockaden führen kann.

Dihydropyrimidinase-Defizienz

Die Dihydropyrimidinase-Defizienz ist eine Erkrankung, die zu Müdigkeit, Schwäche, Erbrechen und hohen Ammoniakwerten im Blut führt.

Earfold und Osteochondrodysplasie (Entdeckt beim Scottish Fold)

Die Earfold- und Osteochondrodysplasie-Variante führt zu den für die Rasse charakteristischen gefalteten Ohren der Scottish Fold-Katzen und ist mit Skelettfehlbildungen und Arthritis verbunden.

Faktor-XII-Mangel (Variante 1-2)

Der Faktor-XII-Mangel, auch als Hageman-Merkmal bekannt, ist ein asymptomatischer Blutfaktormangel. Obwohl er keine abnormalen Blutungsneigungen verursacht, kann er bei bestimmten Laboruntersuchungen als verlängerte Blutgerinnungszeiten beobachtet werden.

Familiäre Episodische Hypokaliämische Polymyopathie (Entdeckt beim Birma)

Die Familiäre Episodische Hypokaliämische Polymyopathie führt zu Episoden von Muskelschwäche und -schmerzen.

Glutarazidurie Typ II

Die Glutarazidurie Typ II führt bei jungen Katzen zu Appetitverlust, Erbrechen und Krampfanfällen.

Glykogenspeicherkrankheit (Entdeckt beim Norwegischen Waldkätzchen)

Die Glykogenspeicherkrankheit führt zu niedrigen Blutzuckerspiegeln, was Kätzchen und junge Katzen schwächt. Die Erkrankung führt zu Muskelschwund, Krampfanfällen und Herzinsuffizienz.

GM1-Gangliosidose

GM1-Gangliosidose führt zu Muskelzittern, unkoordinierten Bewegungen und Blindheit.

GM2-Gangliosidose

GM2-Gangliosidose führt zu Muskelzittern, unkoordinierten Bewegungen, Schwierigkeiten beim Essen und Blindheit.

Hämophilie B (Variante 1 und 2)

Hämophilie B, auch bekannt als Faktor-IX-Mangel, ist eine Blutgerinnungsstörung, die zu Müdigkeit, verminderter Appetit, Fieber, Lahmheit und verlängerten Blutungszeiten nach Verletzungen, Traumata oder Operationen führen kann.

Hyperoxalurie Typ II

Hyperoxalurie Typ II ist eine Nierenerkrankung, die zu schwerer Schwäche und Nierenversagen bei jungen Katzen führt.

Hypertrophe Kardiomyopathie

Die Hypertrophe Kardiomyopathie (entdeckt bei der Maine Coon) ist eine Störung, bei der die Wand des Herzmuskels an Dicke zunimmt und letztendlich zu Herzversagen führt.

Hypertrophe Kardiomyopathie

Die Hypertrophe Kardiomyopathie (entdeckt beim Ragdoll) ist eine Störung, bei der die Wand des Herzmuskels an Dicke zunimmt und letztendlich zu Herzversagen führt.

Hypotrichose (Entdeckt beim Birma)

Hypotrichose ist eine Störung des Immunsystems, die dazu führt, dass Kätzchen haarlos geboren werden und schwerwiegende Infektionen entwickeln.

Lipoproteinlipase-Mangel

Der Lipoproteinlipase-Mangel ist eine Stoffwechselerkrankung, die zu verringertem Körpergewicht und reduzierten Wachstumsraten bei betroffenen Kätzchen führt und bei betroffenen Königinnen zu Totgeburten führen kann.

MDR1-Medikamentenempfindlichkeit

Die MDR1-Medikamentenempfindlichkeit ist eine Störung, die durch einen Defekt an einem Proteinpumpenprotein verursacht wird, das eine wichtige Rolle bei der Begrenzung der Arzneimittelabsorption und -verteilung (insbesondere zum Gehirn) spielt. Katzen mit der MDR1-Variante können schwere unerwünschte Reaktionen auf einige häufig verwendete Medikamente haben.

Mucopolysaccharidose Typ I

Mucopolysaccharidose Typ I ist eine Erkrankung, die zu Wachstumsversagen, Gesichts- und anderen Skelettanomalien, Zittern und Trübung der Augen führt.

Mucopolysaccharidose Typ VI

Mucopolysaccharidose Typ VI ist eine seltene Erkrankung, die zu Zwergwuchs, degenerativer Gelenkerkrankung und Trübung der Augen führt.

Mucopolysaccharidose Typ VII (Variante 1 und 2)

Mucopolysaccharidose Typ VII ist eine Erkrankung, die zu Schwäche, Wachstumsverzögerung, Gesichts- und anderen Skelettanomalien und Trübung der Augen führt.

Mucopolysaccharidose Typ VI Modifier

Mucopolysaccharidose Typ VI Modifier führt zu einer leichten degenerativen Gelenkerkrankung, jedoch nur wenn auch eine Kopie von Mucopolysaccharidose Typ VI vorhanden ist.

Myotone Kongenitale

Myotone Kongenitale ist eine Erkrankung, die zu steifen Bewegungen und verzögerter Muskelentspannung nach körperlicher Anstrengung führt.

Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)

Die Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) ist die häufigste erbliche Krankheit bei Katzen. Die Krankheit führt zur Bildung von mit Flüssigkeit gefüllten Zysten in den Nieren, die zu Nierenversagen führen können.

Progressive Retinale Atrophie

Die Progressive Retinale Atrophie (entdeckt bei der Abyssinierkatze) ist eine Erkrankung, die zu Degenerationen der lichtempfindlichen Netzhaut an der Rückseite des Auges führt und zu Sehverlust führt.

Progressive Retinale Atrophie

Die Progressive Retinale Atrophie (entdeckt bei der Bengal) ist eine Erkrankung, die zu Degenerationen der lichtempfindlichen Netzhaut an der Rückseite des Auges führt und zu Sehverlust führt.

Pyruvatkinase-Defizienz

Pyruvatkinase (PK) Defizienz ist eine Störung, die aufgrund des Abbaus roter Blutkörperchen zu Anämie führt.

Sphingomyelinose (Variante 1 und 2)

Sphingomyelinose verursacht progressive Koordinationsprobleme und Zittern, Vergrößerung von Milz und Leber sowie Veränderungen in den Lungen.

Vitamin D-abhängiges Rachitis

Vitamin D-abhängiges Rachitis führt zu Skelettanomalien aufgrund niedriger Blutkalziumspiegel.